Состав
1 мл препарата содержит: активное вещество: альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген натрий) 100 мкг (в пересчте на альфа-глутамил-триптофан), вспомогательные вещества: натрия хлорид 9000 мкг, вода для инъекций до 1 мл.
Лекарственная форма
Описание
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания к применению
В комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета:
- вирусные гепатиты,
- острые и хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ): хронический бронхит, острая и хроническая пневмония,
- заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление),
- в комплексной терапии тяжелых диффузных форм атопического дерматита,
- в комплексной терапии тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговой болезни),
- комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в том числе гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде,
- в период предоперационной подготовки при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации.
- после лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
В целях безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Не выявлено.
Способ применения и дозы
Внутримышечно 1 раз в сутки.
Взрослым и детям от 14 лет по 100 мкг (300-1000 мкг на курс), детям от 6 месяцев до 1 года - 10 мкг, от 1 года до 3 лет - 10-20 мкг, от 4 до 6 лет - 20-30 мкг, от 7 до 14 лет - 50 мкг. Длительность курса лечения от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее, чем через 1 месяц. В течение года возможно проведение 4-х курсов.
Меры предосторожности при применении:
Не требуются.
Указание особенности действия лекарственного препарата при первом приме или при его отмене, действия врача и пациента:
Препарат не имеет особенностей действия при первом приме и при его отмене.
Передозировка
Симптомы передозировки не описаны.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Упаковка
Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома, или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре от 0 С до 10 С.
Указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детей:
Хранить в недоступном для детей месте.