ПРОСТАТИЛЕН ЛИОФ. Д/ПРИГ. Р-РА Д/В/М ВВЕД. 5МГ №10
Состав
1 ампула Простатилен содержит:
активное вещество: простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг ,
вспомогательное вещество: глицин 25 мг.
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Описание
Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы.
Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания к применению
Хронический простатит.
Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Не описана.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам препарат не назначается.
Применение у детей
Противопоказано назначение детям до 18 лет.
Побочные действия
Аллергические реакции (крапивница).
В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.
Взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Способ применения и дозы
Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций.
При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.
Особые указания
Особенностей действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Женщинам препарат не назначается.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
При температуре не выше 20 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
МБНПК ЦИТОМЕД, ЗАО (Россия) Контакты для обращений: МБНПК ЦИТОМЕД ЗАО (Россия)