Состав
100 г содержат водно-спиртовой экстракт* 29 г
* - для приготовления 100 г водно-спиртового экстракта используется 600 мг травы золототысячника, 600 мг корня любистока лекарственного, 600 мг листьев розмарина. Прочие ингредиенты: этанол 16.0-19.5 об.%, вода очищенная.
Фармакокинетика
Канефрон Н - комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает комплексное действие: диуретическое, спазмолитическое, противовоспалительное и антибактериальное.
Показания к применению
хронические циститы и пиелонефриты,
хронический гломерулонефрит, хронический интерстициальный нефрит,
профилактика мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления конкрементов).
Противопоказания
Противопоказанием к применению Канефрона Н является:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
- детский возраст (до 1 года),
- алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения).
С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст (старше 1 года) (применение возможно только после консультации с врачом) в связи с содержанием этанола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вопрос о возможности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.
Побочные действия
При применении препарата возможны:
Аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Взаимодействие
Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют. В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.
Особые указания
Канефрон Н может быть назначен как для базисной терапии, так и в качестве дополнительного средства.
При хранении возможно помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата. Перед употреблением препарат следует взбалтывать.
При применении препарата у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0.03 ХЕ.
Раствор содержит 16.0-19.5 об.% этанола, поэтому данную лекарственную форму не рекомендуют применять после успешного лечения хронического алкоголизма.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не снижает способность к управлению транспортом и работе с машинами.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25C.
Срок годности
3 года.