ДЕПРЕНОРМ МВ ТАБ. ПРОЛОНГ. ДЕЙСТ. П/П/О 35МГ №30

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой содержит:

активного вещества триметазидина дигидрохлорида 35,0 мг,

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 34,6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 64,0 мг, коповидон (пласдон Эс-630) 4,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 6,4 мг, магния стеарат 0,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 59,0 мг,

состав оболочки: Селекоут AQ-01673 7,0 мг гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг, макрогол - 400 (полиэтиленгликоль - 400) 0,7 мг, макрогол - 6000 (полиэтиленгликоль - 6000) 0,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4 R) 0,7 мг, титана диоксид 2,1 мг.

таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой почти белого цвета.

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови -5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.

- ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии),

- хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом,

- вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), редко (более 1/10000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения.

Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны кожных покровов

Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Нет сведений.

Внутрь, во время еды.

Депренорм МВ принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Депренорм МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.

По рецепту

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.