ЭМОКСИПИН Р-Р Д/ИН. 10МГ/МЛ 1МЛ №10

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) – 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций – до 1 мл.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Действие

антиоксидантное средство

Фармакодинамика

Антиоксидант. Эмоксипин уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмоно-фосфат) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Показания к применению

- Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;

- Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия);

- Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

- Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

- Осложнения миопии;

- Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

- Оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки;

- Дистрофические заболевания роговицы;

- Травма, воспаление и ожог роговицы;

- Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

Противопоказания

- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

- Беременность, лактация;

- Дети до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказания - Беременность, лактация;

Применение у детей

Противопоказания - Дети до 18 лет.

Побочные действия

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Способ применения и дозы

Раствор эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) раствора. Эмоксипин применяют один раз в сутки или через день в течение 10-30 дней. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год.

Ретробульбарно вводят по 0,5-1 мл раствора один раз в сутки в течение 10-15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем – в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мг/мл по 1мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 или импортные.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или без фольги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) с инструкцией по применению и ножом или скарификаторами ампульными в пачку из картона.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (с фольгой) с 20, 50 или 100 инструкциями по применению соответственно, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона (для стационара).

При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Производство готовой лекарственной формы:
г. Москва, ул. Новохохловская, д.25, стр.2

Выпускающий контроль качества:
г. Москва, ул. Новохохловская, д.25, стр.1

Владелец регистрационного удостоверения/наименование, адрес организации, принимающей претензии потребителя:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д.25, стр.1
Тел. /факс (495) 678-00-50/911-42-10