ЛЕВОМИЦЕТИН Р-Р Д/НАРУЖН. ПРИМ. СПИРТ. 0,25% 25МЛ
Состав
Активное вещество: Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,25 г. Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.
Лекарственная форма
раствор для наружного применения спиртовой
Описание
Прозрачная бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость спиртового запаха.
Фармакодинамика
Активным веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия. Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 5OS бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Показания к применению
Фурункулы, гнойничковые заболевания кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация, угнетение костно-мозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, выраженные нарушения функции почек и печени, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), период новорожденности (до 4-х недель).
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия.
Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия.
Взаимодействие
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Способ применения и дозы
Наружно, поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.
Особые указания
Детям первых 4 недель жизни назначают только в случаях острой необходимости.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Форма выпуска
Раствор для наружного применения спиртовой 0,25 %.
Упаковка:
По 25 мл или 40 мл во флаконы оранжевого стекла типа ФВ, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми из полимерных материалов.
По 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК в комплекте с пробкой- капельницей и крышкой полиэтиленовой или укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми пластмассовыми.
Флаконы с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.
Упаковка:
По 25 мл или 40 мл во флаконы оранжевого стекла типа ФВ, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми из полимерных материалов.
По 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК в комплекте с пробкой- капельницей и крышкой полиэтиленовой или укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми пластмассовыми.
Флаконы с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
Препарат относится к списку Б.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 12 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 12 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО