×
Обратная связь
Пожалуйста, заполните обязательные поля.

ТРАНЕКСАМ ТАБ. П/П/О 250МГ №30

Купить ТРАНЕКСАМ ТАБ. П/П/О 250МГ №30

Производитель МИР-ФАРМ
Отпуск по рецепту врача.
МНН ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА
  • Адрес аптекиЦена
657
Кол-во

Состав

1 табл. содержит транексамовая кислота 250 мг,
вспомогательные вещества: ядро МКЦ, гидроксипропилцеллюлоза, натрия гликолят крахмала, тальк, кальция стеарат, аэросил,
оболочка гипромеллоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 6000

Фармакодинамика

Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0.5-2 г - 30-50%. Время наступления максимальной концентрации при приеме внутрь 0.5, 1 и 2г - 3ч, максимальная концентрация - 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%.

Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной), проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.

Метаболизируется незначительная часть. Кривая площади под кривой имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.

Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Фармакокинетика

Антифибринолитическое средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.

Показания к применению

  • лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы,
  • операции на органах грудной клетки,
  • послеродовые кровотечения, ручное отделение последа,
  • лейкоз,
  • заболевания печени,
  • осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).
  • наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).
  • воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки, глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Транексаму, субарахноидальное кровоизлияние.
С осторожностью:

  • тромбозы (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угроза их развития,
  • тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами),
  • нарушение цветового зрения,
  • гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком),
  • почечная недостаточность (возможна кумуляция).

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения.
  • Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.

Способ применения и дозы

Внутрь.

При местном фибринолизе назначают по 10001500 мг 23 раза в сутки.

При профузном маточном кровотечении назначают по 10001500 мг 34 раза в сутки в течение 34 дней.

При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий 10001500 мг 34 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 310 дней.

После операции конизации шейки матки назначают по 1500 мг 3 раза в сутки в течение 1214 дней.

При носовых кровотечениях назначают по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Больным с коагулопатиями после экстракции зуба назначают по 10001500 мг 34 раза в сутки в течение 68 дней.

При кровотечениях во время беременности 250500 мг 34 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Средняя продолжительность курса лечения 7 дней.

При наследственном ангионевротическом отеке назначают по 10001500 мг 23 раза в сутки постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов.

При симптомах аллергии и воспаления по 10001500 мг 23 раза в сутки в течение 39 дней, в зависимости от тяжести состояния.

При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального (в/в) введения Транексама с последующим переходом на пероральный прием по 10001500 мг 23 раза в сутки.

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120250 мкмоль/л назначают по 1000 мг 2 раза в сутки, при концентрации креатинина 250500 мкмоль/л назначают по 1000 мг 1 раз в сутки, при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 500 мг 1 раз в сутки.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Срок годности

3 года.