Состав
на одну таблетку:
активное вещество: алтея лекарственного травы экстракт (мукалтин) - 50 мг,
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 86,5 мг, винная кислота - 158,9 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 1,6 мг, кальция стеарат - 3 мг.
Лекарственная форма
таблетки
Описание
Таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета, со специфическим запахом, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
Действие
отхаркивающее средство растительного происхождения.
Фармакодинамика
Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (в т.ч. трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, пневмония) - в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.
Применение у детей
Противопоказания - детский возраст до 12 лет.
Побочные действия
Аллергические реакции, диспепсические явления.
Взаимодействие
Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям от 12 лет внутрь 1-2 таблетки 2-3 раза в день перед едой. Курс лечения в среднем 7-14 дней. Детям можно растворить таблетку в 1/3 стакана тплой воды.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг.
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием или в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
2, 3, 5 или 10 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Допускается контурные безъячейковые или контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению непосредственно помещать в групповую упаковку.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 15 С и относительной влажности не более 60 %.
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии:
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства»
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия,
305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13
Наименование и адрес предприятия-производителя:
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства»
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия,Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13